Jernej – 9.11.2018 – Kromosomska delecija 16p11.2

Gregor in Nina sta včeraj obiskala prisrčnega fantka Jerneja iz okolice Ljubljane, ki ima redko bolezen, in staršema srčno predala donacijo Sklada Viljem Julijan v višini 2.000€.

Dve in pol letni Jernej ima redko genetsko bolezen (sindrom delecije 16p11.2), zaradi katere ima poleg drugega tudi težko ukrivljenost hrbtenice in stopal (ekvinovarus), zato nosi tudi posebne opornice. Jernej gre decembra na zahtevno operacijo v Hamburg in vsi mu iz srca želimo, da bo uspešna, okrevanje pa hitro. Z vami delimo nekaj slik iz obiska ter pismo zahvale mame Jerneja Gregorju in Nini.

Gregor in Nina sta se s staršema fantka pogovarjala o njegovi bolezni ter stiskah, ki jih ob tem doživljajo ter jima podala svojo podporo in sočutje v njihovi situaciji. Jerneju sta prinesla tudi darilo, mu nežno čestitala za pogum v njegovi borbi z boleznijo ter mu zaželela uspešno operacijo.

Zaradi narave Jernejeve bolezni njegova starša fantka zaradi predsodkov in stigmatizacije ne želita javno izpostavljati, kar globoko razumemo in spoštujemo. Ob tem pa še bolj prepoznavamo pomen ozaveščanja o redkih boleznih, s katerim se borimo tudi proti predsodkom, obsodbam in stigmatizaciji malih bolnikov in njihovih družin.

Donacija Sklada Viljem Julijan za Jerneja je izhajala iz sredstev, ki so bila zbrana na dobrodelnem koncertu Viljem Julijan 11.9. v Križankah, in je peta donacija zapored od tega koncerta.

Vso naše spoštovanje in podpora malim borcem & naj zmaga ljubezen!

Oglejte si še ostale zgodbe..

  • Lili-5.8.2018-Dravetov sindrom 1

💛 Pomoč za malo borko Lili ❤️💛❤️ Gregor in [...]

  • Lana – 26.7.2019 – duplikacija kromosomskega področja Xq28 1
  • Lana – 26.7.2019 – duplikacija kromosomskega področja Xq28 2
  • Lana – 26.7.2019 – duplikacija kromosomskega področja Xq28 3

Pomoč srčni mali borki Lani ❤️❤️❤️ Gregor in Nina [...]

  • Tian - Okvara gena STXBP1
  • Tian - Okvara gena STXBP1 2
  • Tian - Okvara gena STXBP1 3

💖 Mali borec Tian 💖 | donacija Sklada Viljem Julijan 💛 18-mesečni Tian [...]

  • Niki - Sindrom CDKL5 2
  • Niki - Sindrom CDKL5 2
  • Niki – 3.5.2019 – Sindrom CDKL5 3

Ljubka mala borka Niki 💖 podpora in donacija Sklada Viljem Julijan 💛 [...]

  • Tina - Kogenitalni miastenični sindrom 2
  • Tina-–-6.4.2019-–-Kogenitalni-miastenični-sindrom-2
  • Tina-–-6.4.2019-–-Kogenitalni-miastenični-sindrom-3

Mala borka Tina 💖 podpora in donacija Sklada Viljem Julijan 💛 Prekrasna [...]

  • Matjaž - 6.3.2019 - Kogenitalni miastenični sindrom 2
  • Matjaž - 6.3.2019 - Kogenitalni miastenični sindrom 2
  • Matjaž-6.3.2019-Kogenitalni-miastenični-sindrom-3

Podpora za malega borca Matjaža ❤️💛❤️ Matjaž je zelo simpatičen [...]

  • Tjaša-26.2.2019-Mowat-Wilsonov-sindrom-2
  • Tjaša-26.2.2019-Mowat-Wilsonov-sindrom-3

Podpora Sklada Viljem Julijan za malo borko Tjašo 💖💛💖 Včeraj [...]

  • Žiga - Menkesova bolezen
  • Žiga-–-11.1.2019-–-Menkesova-bolezen-2
  • Žiga-–-11.1.2019-–-Menkesova-bolezen-3

Podpora za malega borca Žiga ❤️ Gregor in Nina sta [...]

  • Jaša - 13.12.2018 - Kromosomska delecija - 17q21.31
  • Jaša-13.12.2018-Kromosomska-delecija-17q21.31-2
  • Jaša - 13.12.2018 - Kromosomska delecija - 17q21.31 3

Jaša je prav poseben fantek, je mali borec z [...]

  • Lovro - 20.11.2018 - diagnoza še ni znana
  • Lovro-20.11.2018-diagnoza-še-ni-znana-2
  • Lovro - 20.11.2018 - diagnoza še ni znana 3

Fantek Lovro je pravi mali borec 💖 Gregor in Nina sta [...]

2019-05-23T10:52:26+00:00