Ladislav – 22.9.2019 – Duchennova mišična distrofija

💛Pomoč in donacija za Ladislava 💛

Gregor in Nina sta v petek s Skladom Viljem Julijan podarila donacijo v višini 4.000€ prekrasnemu sedemletnemu fantku Ladislavu , ki so ga diagnosticirali za zelo težko in neozdravljivo redko bolezen – Duchennovo mišično distrofijo😢.
V Ladislavovi družini je kar osem otrok, štiri punčke in štiri fantje. Pred štirimi leti so že izgubili enega bratca, ki je pri starosti desetih let umrl za krvnim rakom, levkemijo, ki je tudi redka bolezen. Še en bratec pa ima v možganih ciste, zaradi česar ga čaka zelo draga in zahtevna operacija, ki so mu jo starši morali omogočiti samoplačniško. Pred slabimi tremi meseci pa so težko redko bolezen potrdili tudi pri Ladislavu, kar je celotno družini še dodatno brezmejno potrlo in prizadelo.
Ladislavu so namreč to poletje pri starosti 7 leti diagnosticirali zelo težko in neozdravljivo redko bolezen – Duchennovo mišično distrofijo. To je izredno huda genetska bolezen, ki povzroča počasno odmiranje mišičnega tkiva. Ladislavu so se že začeli kazati znaki bolezni, njegove mišice vse bolj slabijo in že vse težje hodi, žal pa ga bo ta sindrom neizbežno prikoval tudi na invalidski voziček. Ladislav je drugače krasen, nežen in bister fantek, ki hodi v 2. razred osnovne šole in ima zelo rad knjige ter likovno umetnost. Zdravniki so ga z njegovo diagnozo že seznanili in pred njim je zelo zahtevna pot, zato Gregor in Nina spodbujata vse njegove sošolce in učitelje, da mu čim bolj stojijo ob strani in ga podpirajo.

ČE LE LAHKO, PROSIM POMAGAJTE TUDI VI! Donacijo za Ladislava in njegovo družino lahko nakažete na TRR od njegove sestre Kristine Amon – številka računa: SI56023304052329618 Namen »Za Ladislava in družino«
Mamo od Ladislava lahko poiščete tudi na FB-ju in ji pišete in na različne načine pomagate – Sergeja Jelovča.

Brez besed…neskončna tragedija 💔😪💔 Bratec in sestrica imata isto [...]

  • Gal-–-17.2.2020-–-genetska-mitohodrijska-bolezen-naslovna
  • Gal – 17.2.2020 – genetska mitohodrijska bolezen 2

"Gal je junak in borec, ki nam vsem daje [...]

  • Mia & Tia - 31.1.2020 - neznana redka bolezen 1
  • Mia & Tia - 31.1.2020 - neznana redka bolezen 3
  • Mia & Tia - 31.1.2020 - neznana redka bolezen 5

Sva čisto pravi dvojčici Mia & Tia, sva prekrasni [...]

  • Gaja - 24.1.2020 - Pompejeva bolezen 1
  • Gaja - 24.1.2020 - Pompejeva bolezen 2

Srce se nam para💔😪…mali Gaji odpoveduje srce in njeni [...]

  • Nensi - 17.1.2020 - Marfanov sindrom 1

Mala borka Nensi, ki se pogumno sooča s težko [...]

  • Lina - 29.12.2019 - 1
  • Lina - 29.12.2019 - 2

❤ Ljubka mala borka Lina ❤ Zadnjo donacijo Sklada Viljem Julijan💛 v [...]

  • Rosa - 15.12.2019 - Cistična fibroza naslovna
  • Rosa - 15.12.2019 - Cistična fibroza 1
  • Rosa - 15.12.2019 - Cistična fibroza 2
  • Rosa - 15.12.2019 - Cistična fibroza 4

Mala borka Rosa ❤ pogumna, ljubka in bistra deklica - vsi [...]

  • Alekseja - 3.12.2019 - Mitohondrijska miopatija - naslovna
  • Alekseja - 3.12.2019 - Mitohondrijska miopatija 1

Mala borka Alekseja – bistra in življenja polna punčka, [...]

  • Adam in sofija 1
  • Adam in sofija 2
  • Adam in sofija 3
  • Adam in sofija 4
  • Adam in Sofija 5

Brez besed…neskončna tragedija 💔😪💔 Bratec in sestrica imata isto smrtonosno redko [...]

  • Marko - 19.11.2019 - 1
  • Marko - 19.11.2019 - 3
  • Marko - 19.11.2019 - 4

Mali borec Marko – pri rosnih letih že večkrat [...]

2019-09-30T20:03:49+00:00