Anastasia Isabela, 8 let – napaka na kromosomu GRIA1

View Larger Image

marjeta markovič2024-08-12T09:02:57+02:00

Društvo za pomoč otrokom z redkimi boleznimi Viljem Julijan
Cesta Leona Dobrotinška 2, 3230 Šentjur
Davčna št.: 98136399
E: drustvo@viljem-julijan.si
T: 041 432 566

Gene therapy for Cockayne syndrome type B

Meni

Podprite nas

V dobrodelnem skladu Viljem Julijan podarjamo denarne donacije otrokom z redkimi boleznimi:

VJ5 NA 1919 ali
TRR SI56 0400 1004 6908 898

Podprite naše projekte in programe, s katerimi pomagamo malim borcem in njihovim družinam:

TRR Društva Viljem Julijan je
SI56 0400 1004 6911 032

Društvo Viljem Julijan ima status humanitarne organizacije ter organizacije v javnem interesu in je polnopravni član evropske organizacije za redke bolezni EURORDIS

Naši podporniki

Generalni pokrovitelj Društva Viljem Julijan je Izobraževalni center Eksena
Vsi podporniki …

Društvo Viljem Julijan je prejelo podporo od: Predstavnika Evropske komisije Martina Seychella, predsednika Evropske organizacije za redke bolezni EURORDIS Yann Le Cama, ministra za zdravje Sama Fakina, varuha človekovih pravic Petra Svetine, predsednika Komisije RS za medicinsko etiko dr. Božidar Voljča

Javni razpis za digitalno preobrazbo nevladnih in prostovoljskih organizacij ter povečanje vključenosti njihovih uporabnikov v informacijsko družbo 2021–2023. Projekt sofinancira Ministrstvo za javno upravo iz Sklada za NVO.

Organizacijo Društvo Viljem Julijan sofinancira FIHO. Stališča organizacije ne izražajo stališč FIHO«.

Anastasia Isabela, 8 let – napaka na kromosomu GRIA1