Lorien – 11.10.2019 – Lizencefalija, tip 1
Srčne zgodbe - prikupna deklica Lorien❤ in donacija Sklada [...]
Srčne zgodbe - prikupna deklica Lorien❤ in donacija Sklada [...]
V Skladu Viljem Julijan z Gregorjem in Nino z [...]
💛Pomoč in donacija za Ladislava 💛 Gregor in Nina sta [...]
💛Pomoč in donacija za Gala 💛 Gregor in Nina sta [...]
Maik je simpatičen štiri letni fantek, ki ima redko [...]
💛 Pomoč za malo borko Lili ❤️💛❤️ Gregor in [...]
Pomoč srčni mali borki Lani ❤️❤️❤️ Gregor in Nina [...]
💖 Mali borec Tian 💖 | donacija Sklada Viljem Julijan 💛 18-mesečni Tian [...]
Ljubka mala borka Niki 💖 podpora in donacija Sklada Viljem Julijan 💛 [...]
Mala borka Tina 💖 podpora in donacija Sklada Viljem Julijan 💛 Prekrasna [...]
Društvo za pomoč otrokom z redkimi boleznimi Viljem Julijan
Cesta Leona Dobrotinška 2, 3230 Šentjur
Davčna št.: 98136399
E: drustvo@viljem-julijan.si
T: 041 432 566
Gene therapy for Cockayne syndrome type B
Društvo Viljem Julijan ima status humanitarne organizacije ter organizacije v javnem interesu in je polnopravni član evropske organizacije za redke bolezni EURORDIS
Društvo Viljem Julijan je prejelo podporo od: Predstavnika Evropske komisije Martina Seychella, predsednika Evropske organizacije za redke bolezni EURORDIS Yann Le Cama, ministra za zdravje Sama Fakina, varuha človekovih pravic Petra Svetine, predsednika Komisije RS za medicinsko etiko dr. Božidar Voljča
Organizacijo Društvo Viljem Julijan sofinancira FIHO. Stališča organizacije ne izražajo stališč FIHO«.
© Vse pravice pridržane. Izvedba: MediaVibre | Podatki o društvu