Anže – 8.12.2020 – spinalna mišična atrofija
Danes pošiljamo objeme in misli podpore našemu malemu borcu [...]
Danes pošiljamo objeme in misli podpore našemu malemu borcu [...]
Srčne zgodbe borbenosti in upanja...delite naprej.... Čudovita 4-letna deklica [...]
Dajmo danes svojo podporo prekrasnim sestricam Adisi in Semini [...]
11-letni Lovro je zelo nežen in mil deček, ki [...]
Ljubka deset letna deklica Evelin je res prav izjemna [...]
"26.8.2013 prvič zagledava najinega vilinca Juša. Seveda solze sreče, [...]
Tiji so zdravniki napovedali samo nekaj ur življenja, tri [...]
Srčna donacija Sklada Viljem Julijan za našega velikega junaka [...]
Adam in Sofija sta bratec in sestrica, ki [...]
"Gal je junak in borec, ki nam vsem daje [...]
Društvo za pomoč otrokom z redkimi boleznimi Viljem Julijan
Cesta Leona Dobrotinška 2, 3230 Šentjur
Davčna št.: 98136399
E: drustvo@viljem-julijan.si
T: 041 432 566
Gene therapy for Cockayne syndrome type B
Društvo Viljem Julijan ima status humanitarne organizacije ter organizacije v javnem interesu in je polnopravni član evropske organizacije za redke bolezni EURORDIS
Društvo Viljem Julijan je prejelo podporo od: Predstavnika Evropske komisije Martina Seychella, predsednika Evropske organizacije za redke bolezni EURORDIS Yann Le Cama, ministra za zdravje Sama Fakina, varuha človekovih pravic Petra Svetine, predsednika Komisije RS za medicinsko etiko dr. Božidar Voljča
Organizacijo Društvo Viljem Julijan sofinancira FIHO. Stališča organizacije ne izražajo stališč FIHO«.
© Vse pravice pridržane. Izvedba: MediaVibre | Podatki o društvu