Preskoči na vsebino

Vtipkajte vsaj dve črki — iščete lahko po imenih otrok, boleznih, programih in novicah.

Sara — mali borec

Aktivna zbiralna akcija

Sara

7 let — akutna mieloblastna levkemija

Zgodbo smo zapisali leta 2025 — starost otroka velja za tisti čas.

7-letna Sara je v letošnjem letu zbolela za eno najhujših oblik otroškega raka, akutno mieloblastno levkemijo💔😪

7-letna Sara je v letošnjem letu zbolela za eno najhujših oblik otroškega raka, akutno mieloblastno levkemijo💔😪 Ta kruta bolezen je Sari vzela brezskrbno otroštvo in jo pahnila v življenje, polno bolečine in težkih posegov😔 Sara je prestala več kot 50 agresivnih kemoterapij, a kljub temu se nikdar ni predala ali izgubila upanja, da bo nekega dne svojo bolezen premagala💚🙏💚 Nedavno so naši pogumni deklici zdravniki presadili kostni mozeg, s čimer je Sara dobila možnost za popolnoma novo življenje💪💚 A njene borbe še zdaleč ni konec, pred njo so naporni meseci stroge izolacije in skrbi pred vsako okužbo, saj bi se njeno zdravstveno stanje lahko hitro spet poslabšalo.

💔»Mami, a bom še kdaj lahko plesala?«🥺 7-letna Sara je zbolela za eno najhujših oblik otroškega raka – akutno mieloblastno levkemijo, ki je njeni družini obrnilo življenje na glavo😪💔 Namesto v šolskih klopeh je Sara pristala v bolnici, med cevkami, intenzivnimi kemoterapijami, izolacijo in v boju z neizmernimi bolečinami😪 V svojem kratkem življenju je pretrpela že veliko hudega, a je sedaj po več kot 50-agresivnih kemoterapijah in številnih zahtevnih posegih le dobila možnost za novo življenje💚

Sara pa zaradi svojega težkega zdravstvenega stanja sedaj nujno potrebuje našo pomoč🙏 – naša deklica po operaciji presaditve kostnega mozga potrebuje posebno prehrano, številna prehranska dopolnila, oblačila in terapije, ki pa so samoplačniške. Zato smo se v sklopu našega projekta »Zbiralne akcije za male borce« odzvali klicu na pomoč s strani Sarine mamice in vas prosimo, da za našo deklico namenimo DONACIJO🙏❤️

7-letna Sara je v letošnjem letu zbolela za eno najhujših oblik otroškega raka, akutno mieloblastno levkemijo😪 Ta kruta bolezen je Sari vzela brezskrbno otroštvo in jo pahnila v življenje, polno bolečine in težkih posegov💔 Sara je prestala več kot 50 agresivnih kemoterapij, a kljub temu se nikdar ni predala ali izgubila upanja, da bo nekega dne svojo bolezen premagala💚 Nedavno so naši pogumni deklici zdravniki presadili kostni mozeg, s čimer je Sara dobila možnost za popolnoma novo življenje🙏💚 A njene borbe še zdaleč ni konec, pred njo so naporni meseci stroge izolacije in skrbi pred vsako okužbo, saj bi se njeno zdravstveno stanje lahko hitro spet poslabšalo💚

Sarina ljubeča mamica Andreja Uršej je z nami delila Sarino srčno zgodbo: »Moja Sara je deklica z izjemnim srcem, nežno dušo in nasmehom, ki kljub bolečini in strahu še vedno verjame v čudeže. Že kot majhna deklica je zelo pogosto zbolevala. Od 2. leta naprej so njene dneve zaznamovali antibiotiki, vročina in obiski bolnišnic. Njeno otroštvo ni bilo brezskrbno, a kljub vsem preizkušnjam je vedno sijala, bila nežna, pogumna in polna življenja. Ko je bila stara tri leta in pol, je morala na operacijo žrelnice, mandljev in levega ušesa. Sprva je vse potekalo dobro, a peti dan po odpustu je prišlo do hude krvavitve. Reševalci so prišli v zadnjem trenutku, Sara pa je izgubila več kot liter krvi. Zdravniki so ji življenje rešili dobesedno v zadnjih sekundah...

Takrat sem prvič zares začutila, kako krhko je lahko življenje, a tudi, kako neizmerno močno je Sarino srce. Po okrevanju so se spet vrnile njene iskrice v očeh. Rada je plesala, jahala ponije, božala mucke in ribice ter sanjala, da bo nekega dne imela svojega kužka. Bila je srečna, razigrana in polna sanj.

Nato so se pojavile nenavadne bolečine v nogah, utrujenost, slabost, izguba teka in bledica. Sledili so številni pregledi, a dolgo ni bilo odgovorov. Ko so zdravniki končno odkrili vzrok, se mi je svet ustavil – akutna mieloična levkemija, redka in agresivna oblika krvnega raka. Spomnim se trenutka, ko je tiho vprašala: “Mami, bom še kdaj lahko plesala?” Od tistega dne naprej se je začela najtežja bitka najinega življenja. Sara je v eni uri prejela prvo, močno kemoterapijo. Od marca 2025 do danes je prestala več kot 20 splošnih anestezij, 52 agresivnih kemoterapij in nešteto bolečih posegov.

Življenje moje deklice je od tedaj drugačno. Namesto igre z vrstniki, vrtca in priprave na šolo dneve preživlja med cevkami, infuzijami in bolnišničnimi sobami. Najtežje je bilo, ko je morala sprejeti izgubo svojih lepih naravnih las, a tudi to je zmogla, s pogumom, nasmehom in zaupanjem.

V septembru je prejela transplantacijo kostnega mozga, ki ji je dala možnost za novo življenje. A naše borbe še zdaleč ni konec, Sara sedaj namesto igre z vrstniki preživlja dneve med cevčicami, infuzijami, agresivnimi terapijami in bolnišničnimi sobami. Vse, kar si moja Sara želi, je, da bo lahko spet tekla po travnikih, jahala konje, risala mavrice in dihala sveži zrak. Vso to dolgotrajno in zahtevno zdravljenje prinaša veliko dodatnih stroškov, zdravil, potrebe po prehranskih dopolnilih, posebni hrani za onkološke bolnike in ostalih pripomočkih, ki moji deklici pomagajo pri okrevanju.«

Draga Sara, si izjemna borka in v Društvu Viljem Julijan z Gregorjem Bezenškom ml. - SoulGreg Artist-om z vsem srcem navijamo zate, da bi ti tvoje zdravje čim bolj služilo in da boš lahko kmalu brezskrbno tekala po travnikih, plesala in se igrala s svojimi vrstniki❤️❤️❤️ Veliko moči in podpore pošiljamo tudi tvoji ljubeči mamici, da se bo zmogla še naprej boriti skupaj s tabo🙏💚❤️💚

Aktivna zbiralna akcija

Sara, 2018

Namen: nega, oskrba in terapije.

Doslej zbrano: 11.652,73 € (stanje na dan 19. 10. 2026)

TRR
SI56 0400 1004 8660 136
Sklic
SI00 18051800
UPN QR koda za nakaziloPovečaj ali shrani

Skenirajte QR kodo v svoji bančni aplikaciji — podatki se izpolnijo sami.

Več o zbiralni akciji
Sara — iz zgodbeSara — iz zgodbeSara — iz zgodbeSara — iz zgodbe

Druge zgodbe

Mujo — mali borec

Mujo

Pitt-Hopkinsov sindrom

Mujo je 16-letni mali borec, ki ima težko redko genetsko bolezen, Pitt-Hopkins sindrom, zaradi katere je nedavno prestal težko operacijo hrbtenice in sedaj potrebuje nov invalidski voziček💚🙏

Preberi več
Karolina, mala borka Društva Viljem Julijan

Karolina

Cockaynov sindrom – tip B

Karolina se je rodila februarja 2019 kot zdrava deklica. Decembra 2022 je dobila diagnozo Cockaynovega sindroma — izjemno redke, hude in napredujoče genetske bolezni, za katero ni zdravljenja. Zanjo se razvija genska terapija.

Preberi več
Lovro, mali borec Društva Viljem Julijan

Lovro

Primarna ciliarna diskinezija

5-letni Lovro se je rodil s kruto redko boleznijo, primarno ciliarno diskinezijo. Gre za redko in kronično bolezen, pri kateri migetalke v dihalnih poteh ne delujejo pravilno, zato telo težje odstranjuje sluz, bakterije in nečistoče.

Preberi več

Za to zgodbo stoji resnična družina