Zbiralne akcije za male borce
Prosimo donirajte, hvala!
Zbiralne akcije so namenjene zbiranju večjih vsot sredstev za posamezne otroke z redkimi boleznimi. V društvu smo v času svojega delovanja izvedli že veliko uspešnih večjih zbiralnih akcij za otroke z redkimi boleznimi, med drugim za Adama in Sofijo, Mašo, Evo, Bona, Oskarja, Nikito, Ivano, Miloša, Matica itd.
Tragično, pomagajmo mali borki Vita Evi in njeni družini, ki jim GROZI IZGUBA DOMA. Mama štirih otrok – deklica Vita Eva ima tudi težko redko bolezen – je po tragediji ostala sama in jim sedaj zaradi dolgov grozi tudi izguba doma. In to sedaj pred mrzlo zimo in prazničnim decembrom.
Za Liama in stroške njegove nege, oskrbe in terapij lahko nakažete donacijo na TRR Društva Viljem Julijan: SI56 0400 1004 8660 136, z obvezno navedbo sklica: SI00 17112100 Liam je skoraj 4-letni mali borec, [...]
-
Rojen 2021, prirojena ventrikulomengalija, prirojene možganske ciste, motnje osrednjega živčnega sistema, slepota 4. kategorije
Vid je 4-letni prekrasen fantek, ki se je rodil z redko genetsko boleznijo, SYNGAP 1 sindromom, ki močno vpliva na delovanje možganov in mu posledično onemogoča, da bi živel normalno otroštvo, kot ga živijo njegovi vrstniki. Vid je shodil pri komaj 3-letih, še danes pa ne govori, in tega morda nikoli ne bo zmogel Poleg tega ima motnje v obnašanju in motnje pozornosti.
ma status humanitarne organizacije ter organizacije v javnem interesu in je polnopravni član evropske organizacije za redke bolezni EURORDIS
Društvo Viljem Julijan je prejelo podporo od: Predstavnika Evropske komisije Martina Seychella, predsednika Evropske organizacije za redke bolezni EURORDIS Yann Le Cama, ministra za zdravje Sama Fakina, varuha človekovih pravic Petra Svetine, predsednika Komisije RS za medicinsko etiko dr. Božidar Voljča
Organizacijo Društvo Viljem Julijan sofinancira FIHO. Stališča organizacije ne izražajo stališč FIHO«.