Srce se nam para💔😪…mali Gaji odpoveduje srce in njeni starši samo nemočjo opazujejo, kako se ji življenje izteka 💔💔💔
Prekrasna 8-mesečna punčka Gaja iz okolice Dobregapolja ima hudo smrtonosno redko bolezen – Pompejevo bolezen. Deklica je že en mesec na intenzivnem oddelku UKC LJ, imela je že tri zastoje srca. Trenutno še vzdržujejo njeno življenje s pomočjo aparatov, vendar naj upanja zanjo ne bi bilo več😪.
Čeprav je Gaja pri zavesti, je njeno srce zaradi bolezni tako oslabelo, da pomoči zanjo naj ne bi bilo več. Punčka je sicer prejemala biološko zdravilo, ki pa ji ni dovolj pomagalo, zato so zdravljenje začasno ustavili. Deklica ima žal najtežjo in najhušjo obliko Pompejeve bolezni.
To je srčna zgodba Gaje, ki sta jo povedala njena starša:
»Gaja se je rodila v 37. tednu nosečnosti. Po porodu je bila hipertona, po enem mesecu je postala izrazito hipotona. Pri štirih mesecih je bila s strani pediatrinje poslana na kontrolni pregled v pediatrično kliniko Ljubljana zaradi šuma na srcu in motenj hranjenja.
Po treh tednih hospitalizacije na kardiološkem oddelku sva bile premeščene na endokrinološki oddelek zaradi suma na Pompejevo bolezen. Ko so sum potrdili, je Gaja začela prejemati encimsko terapijo z zdravilom Myozyme.
A vseeno se je stanje iz tedna v teden slabšalo. 18.12. so ji kljub zelo slabemu stanju želeli vstavit port, ampak je imela takoj zastoj srca z uspešnim oživljanjem. 20.12 so jo iz intenzivne nege po zastoju srca premestili na oddelek, ampak se ji je v nedeljo 22.12 zjutraj zgodilo, da je imela še dva srčna zastoja.
Od takrat dalje je Gaja na intenzivni negi z zelo močno podporo dihanja. 4.1 so jo odklopili iz dihalne podpore, ampak ne za dolgo, saj so ji že 5.1 po nenadnem upadu saturacije in težavami z dihanjem priklopili nazaj na dihalno podporo. Zdravniki ne vidijo več smisla v zdravljenju Gaje.«
Gregor in Nina sta staršema včeraj osebno predala donacijo Sklada Viljem Julijan ter jima v dolgem pogovoru podala vso svojo podporo. Osebna podpora staršev, ki so doživeli isto situacijo, je v takšnij trenutkih nekaj neprecenljivega, kar ne more dati nihče drug.
Naše misli so pri Gaji in ne glede na tragičnost situacije vsi srčno stiskamo pesti za zanjo! ❤❤❤ V našem društvu si prizadevamo, da se sliši glas otrok, ki imajo neozdravljive ali smrtonosne bolezni ter da dobijo priznanje za svoj boj in svoje življenje, ne glede na njegovo dolžino.
Sklad Viljem Julijan – za otroke z redkimi boleznimi:
SMS: VJ5 na 1919
TRR: SI56 0510 0801 6022 452
💛Za Aleksa lahko prispevate donacijo z SMS s ključno besedo ALEKS10 ali ALEKS5 na 1919 ali z nakazilom na TRR Društva Viljem Julijan: SI56 0400 0028 2633 303, z obvezno navedbo sklica: SI00 333999💛
💛Za Tea lahko prispevate donacijo z SMS s ključno besedo TEO10 ali TEO5 na 1919 ali z nakazilom na TRR Društva Viljem Julijan: SI56 0400 0028 1688 717, z obvezno navedbo sklica: SI00 777222💛
💛Za Lano in stroške njene nege, oskrbe in terapij lahko namenite donacijo z nakazilom na TRR Društva Viljem Julijan: SI56 0400 1004 8660 136, z obvezno navedbo sklica: SI00 22121400💛
💛Za Muja in stroške nakupa invalidskega vozička, njegove nege, oskrbe in terapij po operaciji lahko namenite donacijo z nakazilom na TRR Društva Viljem Julijan: SI56 0400 1004 8660 136, z obvezno navedbo sklica: SI00 21090900💛
💛Za Saro in stroške njene nege, oskrbe in terapij lahko namenite donacijo z nakazilom na TRR Društva Viljem Julijan: SI56 0400 1004 8660 136, z obvezno navedbo sklica: SI00 18051800💛












ma status humanitarne organizacije ter organizacije v javnem interesu in je polnopravni član evropske organizacije za redke bolezni EURORDIS
Društvo Viljem Julijan je prejelo podporo od: Predstavnika Evropske komisije Martina Seychella, predsednika Evropske organizacije za redke bolezni EURORDIS Yann Le Cama, ministra za zdravje Sama Fakina, varuha človekovih pravic Petra Svetine, predsednika Komisije RS za medicinsko etiko dr. Božidar Voljča
Organizacijo Društvo Viljem Julijan sofinancira FIHO. Stališča organizacije ne izražajo stališč FIHO«.