Urban – 6.1.2022 – huda nevrorazvojna motnja, sindrom CTNNB1
Dajmo Slovenija - dajmo vse od sebe in zberimo že [...]
Dajmo Slovenija - dajmo vse od sebe in zberimo že [...]
Dajmooo pošljimo danes v tem zimskem dnevu en OGROMEN OBJEM [...]
Po rojstvu je preživela dve klinični smrti💪❤️, zdravniki ji [...]
4-letni Ivan ima hudo prirojeno bolezen, ki je tako [...]
😢💔To je realnost krute in neozdravljive redke bolezni kože, s [...]
Prosimo pomagajmo fantku BONU, prosimo DELITE! Zberimo sredstva za [...]
"Mami, zakaj ne morem videti in teči z ostalimi [...]
Smo strtih src… PROSIMO DELITE - PROSIMO POMAGAJMO MAŠI [...]
"Izgubila sem dva otroka, potem pa sem zanosila z [...]
"Ko so mi razložili, da obstaja velika verjetnost, da [...]
Društvo za pomoč otrokom z redkimi boleznimi Viljem Julijan
Cesta Leona Dobrotinška 2, 3230 Šentjur
Davčna št.: 98136399
E: drustvo@viljem-julijan.si
T: 041 432 566
Društvo Viljem Julijan ima status humanitarne organizacije ter organizacije v javnem interesu in je polnopravni član evropske organizacije za redke bolezni EURORDIS
Društvo Viljem Julijan je prejelo podporo od: Predstavnika Evropske komisije Martina Seychella, predsednika Evropske organizacije za redke bolezni EURORDIS Yann Le Cama, ministra za zdravje Sama Fakina, varuha človekovih pravic Petra Svetine, predsednika Komisije RS za medicinsko etiko dr. Božidar Voljča
Organizacijo Društvo Viljem Julijan sofinancira FIHO. Stališča organizacije ne izražajo stališč FIHO«.
© Vse pravice pridržane. Izvedba: MediaVibre | Podatki o društvu