Psihosocialno svetovanje

Projekt obsega nudenje psihosocialnega svetovanja družinam otrok z redkimi boleznimi. Psihosocialno svetovanje primarno poteka v obliki individualnih ali skupinskih pogovorov, lahko pa tudi v obliki predavanj, delavnic in seminarjev, namenjeno pa je otrokom in mladostnikom z redkimi boleznimi ter predvsem njihovim staršem in drugim svojcem. Namen programa je nudenje psihosocialne podpore v obliki individualnega ali skupinskega pogovora (ali predavanja oziroma seminarja) z namenom lajšanja osebnih stisk ob soočanju z redko boleznijo ter izboljšanja razpoloženja in počutja staršev otrok z redkimi boleznimi in tudi samih bolnikov. Cilj programa je s tem neposredna pomoč pri izboljšanju kakovosti življenja družin otrok z redkimi boleznimi.

Značilnost redkih bolezni je, da večinoma povzročajo huda, težka in življenjsko ogrožajoča zdravstvena stanja, ki so večinoma neozdravljiva, obenem pa povzročajo zelo veliko bolečin, stisk in trpljenja. Vplivajo na fizične, duševne in senzorične sposobnosti ter povzročajo telesno in/ali mentalno invalidnost. Mnoge redke bolezni so tudi smrtonosne v zgodnjem ali poznem otroštvu. Ob tem se starši otrok soočajo z dejstvom, da ima njihov otrok bolezen, ki ni ozdravljiva in je celo smrtonosna, hkrati pa se soočajo tudi z izgubo otroka. Trpljenje družin otrok z redkimi boleznimi povečuje tudi psihološki obup, pomanjkanje upanja za ozdravitev in odsotnost praktične podpore v vsakodnevnem življenju. Zato imajo redke bolezni pogosto zelo težak psihosocialni vpliv na bolnike in njihove družine.

Vabljeni, da stopite v stik z nami:

Organizacijo Društvo Viljem Julijan sofinancira FIHO. Stališča organizacije ne izražajo stališč FIHO«.