Mediji o nas

Miloševa zgodba predstavlja upanje za vse otroke z redkimi boleznimi

V Društvu Viljem Julijan za hitrejši dostop do najnovejših genetskih zdravljenj za otroke z redkimi boleznimi

Dečku z metuljevimi krili uresničili sanje: Miloš od veselja zajokal

Spinalno mišično atrofijo bodo odkrivali že pri novorojenčkih

Starši otrok z redkimi boleznimi zaslužijo višje nadomestilo

Nace ima redko bolezen, a zdravilo obstaja

Paškal me je začel spraševati: mami, kdaj bom videl, zakaj sem slep

Pretresljiva izpoved očeta Viljema Julijana: dovolj imam

Zgodba Zale (3): pogled na otroka, ki je ves v cevkah, te pretrese v dno duše

V času krize se pozablja na najranljivejše skupine: otroke z redkimi boleznimi

Umrl je mali Viljem Julijan

Zbrali 50.000 evrov za otroke z redkimi boleznimi

Karolina se bori z redko boleznijo: za njen peti rojstni dan zbirajo donacije

Pri Viljemu Julijanu spodbudili k testiranju novorojenčkov na neozdravljivo MLD

Novo upanje za mlade z ognjenim znamenjem končno v Sloveniji

Z dobrodelnim koncertom Viljem Julijan za male borce zbrali 96.700 evrov

Starši otrok z redkimi boleznimi s protestnim shodom za pravice malih borcev

Zbrali dva milijona evrov: Matic čez dva tedna potuje na zdravljenje

Zakaj se za zdravljenje otrok z redkimi boleznimi v tujini še vedno zbira denar z donacijami

Zmaga za Karolino: zbrali več kot 2,1 milijona evrov