Preskoči na vsebino
Društvo Viljem Julijan
Pomagaj

Vtipkajte vsaj dve črki — iščete lahko po imenih otrok, boleznih, programih in novicah.

Novinarska konferenca Društva Viljem Julijan

O društvu

Društvo Viljem Julijan

Osrednji glas otrok z redkimi boleznimi in njihovih družin v Sloveniji. Spoznajte našo zgodbo, poslanstvo in ljudi, ki stojijo za njim.

Naša zgodbaPoslanstvo
Oče in hčerka z redko boleznijo v objemu
2018

Rojeno iz ljubezni in poguma

Društvo Viljem Julijan sta ustanovila Gregor Bezenšek in njegova žena Nina Bezenšek, starša fantka Viljema Julijana, ki je pri starosti dveh let in pol preminil zaradi neozdravljive redke genetske bolezni. Iz njune izkušnje je zraslo društvo, ki danes v Sloveniji predstavlja osrednji glas otrok z redkimi boleznimi.

Preberite našo zgodbo

Spoznajte nas podrobneje

Naša zgodba

Kako in zakaj je nastalo Društvo Viljem Julijan.

Več

Poslanstvo

Za kaj si prizadevamo in kakšen je naš cilj.

Več

Ekipa

Ljudje, ki vodijo društvo in njegove programe.

Več

Partnerji in podporniki

Kdo stoji ob strani našemu delu.

Več

Mediji o nas

Kaj so o društvu zapisali slovenski mediji.

Več

Spoznajte naše delo od blizu

Programi in projektiKontaktirajte nas

Za vprašanja o društvu pišite na drustvo@viljem-julijan.si ali pokličite 041 432 566.

Prenesi