Preskoči na vsebino

Vtipkajte vsaj dve črki — iščete lahko po imenih otrok, boleznih, programih in novicah.

Gal, mali borec Društva Viljem Julijan

Gal

4 leta

Zgodbo smo zapisali leta 2020 — starost otroka velja za tisti čas.

Gal ima redko bolezen, ki povzroča številne zdravstvene težave. Prvi znaki so se pokazali pet mesecev po rojstvu. Njegovo zgodbo je zapisala mamica Nina.

To je zgodba Gala od njegove mamice Nine: »Smo štiričlanska družina in v letu 2016 se nam je pridružil zdaj 4 leta stari fantek Gal. Gal na prvi pogled zgleda kot čisto običajen fantek, ampak temu ni tako, saj ima redko bolezen, ki povzroča številne zdravstvene težave. To se je začelo kazati pet mesecev po rojstvu, ko je bil čas za plazenje, sedenje, obračanje in hojo.

Pri Galu ni bilo nič od tega. Na zdravniškem pregledu smo dobili napotnico za razvojno ambulanto, kjer se je zdravnica zaradi slabših izvidov odločila za obravnavo v UKC Ljubljana - nevrološka ambulanta, Institutu Soča in kasneje se Inštitutu za avtizem. Naš borec Gal ne govori, težje hodi, pri čemer je začel hoditi šele pri treh letih, veliko težavo pa mu povzroča hoja po stopnicah, saj je sam ne zmore.

Ima epileptične napade in poleg tega tudi spektro-avtistične motnje, zmerno duševno motnjo, generalizirano hipotonijo, senzorično preobčutljivost in celostni razvojni zaostanek na vseh področji. Čez dan ima tudi krče, za katere ne vemo, kaj jih povzroča. Ima tudi asimetrično levo stran telesa in težave s prehranjevanjem.

Gal zaradi vsega tega potrebuje pomoč pri vseh vsakodnevnih dejavnostih, se pravi stalno oskrbo in nadzor. Preiskave vzroka Galove bolezni še potekajo, pri čemer zdravniki sumijo, da ima genetsko mitohodrijsko bolezen. Že dolgo časa torej čakamo na izvide genetskih testov in drugih preiskav, da bi končno lahko vedeli, katero redko bolezen ima.

Drugače je Gal je pravi dobrovoljček, junak, borec, ki nam vsem daje moč in zagon, saj ne vemo, kako bo se vse potekalo in kaj nas čaka. Omogočali mu bomo vse, kar je potrebno za njegov napredek.

Druge zgodbe

Mia in Tia, mali borki Društva Viljem Julijan

Mia in Tia

Neznana redka bolezen

Sva čisto pravi dvojčici Mia & Tia, sva prekrasni punčki, a imava redko bolezen... Ljubki in zelo prisrčni dvojčici Mia in Tia imata neznano redko bolezen in genetske preiskave še potekajo...

Preberi več
Nensi, mala borka Društva Viljem Julijan

Nensi

Marfanov sindrom

Nensi ima Marfanov sindrom, redko genetsko bolezen, ki prizadene enega od 20.000 ljudi.

Preberi več
Lina, mala borka Društva Viljem Julijan

Lina

Lina se je leta 2014 skupaj s sestro dvojčico rodila skrajno nedonošena. Njeno zgodbo je zapisala mamica Mirjana Šukelj.

Preberi več

Za to zgodbo stoji resnična družina