Lara – 13.8.2021 – Miotonična distrofija
"Izgubila sem dva otroka, potem pa sem zanosila z [...]
"Izgubila sem dva otroka, potem pa sem zanosila z [...]
"Ko so mi razložili, da obstaja velika verjetnost, da [...]
Z Gregorjem - SoulGreg Artist in Nino srčno držimo [...]
S Skladom Viljem Julijan smo prekrasnemu malemu borcu Patriku [...]
Srčne zgodbe borbenosti in upanja…prečudovita punčka Maša ️je izjemna [...]
Pomagajmo Maši - prosimo delite Kakšna neverjetna zgodba izjemne [...]
Prosimo delite - pomagajmo naši mali borki Lei, ki [...]
Danes pošiljamo objeme in misli podpore našemu malemu borcu [...]
Srčne zgodbe borbenosti in upanja...delite naprej.... Čudovita 4-letna deklica [...]
Dajmo danes svojo podporo prekrasnim sestricam Adisi in Semini [...]
Društvo za pomoč otrokom z redkimi boleznimi Viljem Julijan
Cesta Leona Dobrotinška 2, 3230 Šentjur
Davčna št.: 98136399
E: drustvo@viljem-julijan.si
T: 041 432 566
Gene therapy for Cockayne syndrome type B
Društvo Viljem Julijan ima status humanitarne organizacije ter organizacije v javnem interesu in je polnopravni član evropske organizacije za redke bolezni EURORDIS
Društvo Viljem Julijan je prejelo podporo od: Predstavnika Evropske komisije Martina Seychella, predsednika Evropske organizacije za redke bolezni EURORDIS Yann Le Cama, ministra za zdravje Sama Fakina, varuha človekovih pravic Petra Svetine, predsednika Komisije RS za medicinsko etiko dr. Božidar Voljča
Organizacijo Društvo Viljem Julijan sofinancira FIHO. Stališča organizacije ne izražajo stališč FIHO«.
© Vse pravice pridržane. Izvedba: MediaVibre | Podatki o društvu