Miloš – 17.1.2022 – bulozna epidermoliza
😢💔To je realnost krute in neozdravljive redke bolezni kože, s [...]
😢💔To je realnost krute in neozdravljive redke bolezni kože, s [...]
Prosimo pomagajmo fantku BONU, prosimo DELITE! Zberimo sredstva za [...]
"Mami, zakaj ne morem videti in teči z ostalimi [...]
Smo strtih src… PROSIMO DELITE - PROSIMO POMAGAJMO MAŠI [...]
"Izgubila sem dva otroka, potem pa sem zanosila z [...]
"Ko so mi razložili, da obstaja velika verjetnost, da [...]
Z Gregorjem - SoulGreg Artist in Nino srčno držimo [...]
S Skladom Viljem Julijan smo prekrasnemu malemu borcu Patriku [...]
Srčne zgodbe borbenosti in upanja…prečudovita punčka Maša ️je izjemna [...]
Pomagajmo Maši - prosimo delite Kakšna neverjetna zgodba izjemne [...]

Društvo za pomoč otrokom z redkimi boleznimi Viljem Julijan
Cesta Leona Dobrotinška 2, 3230 Šentjur
Davčna št.: 98136399
E: drustvo@viljem-julijan.si
T: 041 432 566
Gene therapy for Cockayne syndrome type B
Društvo Viljem Julijan i
ma status humanitarne organizacije ter organizacije v javnem interesu in je polnopravni član evropske organizacije za redke bolezni EURORDIS


© Vse pravice pridržane. Izvedba: MediaVibre | Podatki o društvu
