Ilda – 7.3.2022 – deformacija in poškodba hrbtenice – spina bifida
Po rojstvu je preživela dve klinični smrti💪❤️, zdravniki ji [...]
Po rojstvu je preživela dve klinični smrti💪❤️, zdravniki ji [...]
4-letni Ivan ima hudo prirojeno bolezen, ki je tako [...]
😢💔To je realnost krute in neozdravljive redke bolezni kože, s [...]
Prosimo pomagajmo fantku BONU, prosimo DELITE! Zberimo sredstva za [...]
"Mami, zakaj ne morem videti in teči z ostalimi [...]
Smo strtih src… PROSIMO DELITE - PROSIMO POMAGAJMO MAŠI [...]
"Izgubila sem dva otroka, potem pa sem zanosila z [...]
"Ko so mi razložili, da obstaja velika verjetnost, da [...]
Z Gregorjem - SoulGreg Artist in Nino srčno držimo [...]
S Skladom Viljem Julijan smo prekrasnemu malemu borcu Patriku [...]

Društvo za pomoč otrokom z redkimi boleznimi Viljem Julijan
Cesta Leona Dobrotinška 2, 3230 Šentjur
Davčna št.: 98136399
E: drustvo@viljem-julijan.si
T: 041 432 566
Gene therapy for Cockayne syndrome type B
Društvo Viljem Julijan i
ma status humanitarne organizacije ter organizacije v javnem interesu in je polnopravni član evropske organizacije za redke bolezni EURORDIS


© Vse pravice pridržane. Izvedba: MediaVibre | Podatki o društvu
