Gal – 17.2.2020 – genetska mitohodrijska bolezen
"Gal je junak in borec, ki nam vsem daje [...]
"Gal je junak in borec, ki nam vsem daje [...]
Sva čisto pravi dvojčici Mia & Tia, sva prekrasni [...]
Srce se nam para💔😪…mali Gaji odpoveduje srce in njeni [...]
Mala borka Nensi, ki se pogumno sooča s težko [...]
❤ Ljubka mala borka Lina ❤ Zadnjo donacijo Sklada Viljem Julijan💛 v [...]
Mala borka Rosa ❤ pogumna, ljubka in bistra deklica - vsi [...]
Mala borka Alekseja – bistra in življenja polna punčka, [...]
Brez besed…neskončna tragedija 💔😪💔 Bratec in sestrica imata isto smrtonosno redko [...]
Mali borec Marko – pri rosnih letih že večkrat [...]
Srčne zgodbe & donacija Sklada Viljem Julijan ❤ punčka Iris ❤ To [...]

Društvo za pomoč otrokom z redkimi boleznimi Viljem Julijan
Cesta Leona Dobrotinška 2, 3230 Šentjur
Davčna št.: 98136399
E: drustvo@viljem-julijan.si
T: 041 432 566
Gene therapy for Cockayne syndrome type B
Društvo Viljem Julijan i
ma status humanitarne organizacije ter organizacije v javnem interesu in je polnopravni član evropske organizacije za redke bolezni EURORDIS


© Vse pravice pridržane. Izvedba: MediaVibre | Podatki o društvu
