Postopek je zelo enostaven in hiter, preprosto izpolnite ta spletni obrazec, ki ga lahko podpišete kar s prstom na telefonu ali računalniku
Društvu Viljem Julijan lahko podarite 1% vaše dohodnine, kar vas prav nič ne stane. To pomeni, da lahko našemu društvu brez kakršnega koli stroška namenite del vaše dohodnine, ki gre drugače avtomatično nazaj v državni proračun in ga s tem podarite državi. Sredstva bomo namenili izvajanju naših srčnih programov in projektov za otroke z redkimi boleznimi in njihove družine.
1% dohodnine nam lahko podari prav vsak prebivalec Slovenije, ki prejema kakršnikoli osebni prejemek (npr. plača, socialno nadomestilo…itd.), ne glede na to ali dohodnino doplača ali dobi vračilo. Torej donacija dela dohodnine ne vpliva na višino vašega vračila ali doplačila dohodnine. Se pravi, da z namenitvijo donacije od dohodnine niste v ničemer prikrajšani, saj gre drugače ta znesek avtomatično v proračun RS.
1% dohodnine nam lahko podarite zelo enostavno z nekaj hitrimi kliki oz. izpolnitvijo preprostega obrazca, če pa ste del dohodnine že namenili drugi organizaciji, lahko sedaj vašo izbiro tudi spremenite (kot veljavna šteje zadnja vloga, ki jo oddate).
Z vsem srcem pomagamo malim borcem – otrokom z redkimi boleznimi in njihovim družinam
Vabljeni k ogledu našega video pregleda dosežkov in projektov Društva Viljem Julijan.
1% dohodnine nam lahko namenite na naslednje preproste načine:
Preprosto skenirajte QR kodo

ali izpolnite spletni obrazec, ki ga lahko podpišete kar s prstom na telefonu ali računalniku.
Poleg spletnega obrazca, nam lahko 1% donacije od dohodnine namenite tudi na druge načine:
- elektronsko preko E-davkov: davčna številka Društva Viljem Julijan: 98136399 | Navodila za oddajo preko E-davkov
- ali natisnete spodnji obrazec, ga prepognite, zalepite in oddate v poštni nabiralnik. Poštnina je že plačana. Informacije za izpolnitev obrazca.
Pomagali nam boste pri nadaljnjem izvajanju
naših srčnih programov in projektov

Srčne zgodbe malih borcev

Pisarna za redke bolezni
Naše srčno poslanstvo
Poslanstvo Društva Viljem Julijan je širjenje ozaveščenosti o redkih boleznih, pomoč in podpora otrokom z redkimi boleznimi in njihovim družinam, povezovanje družin otrok z redkimi boleznimi ter prizadevanje za izboljševanje stanja na področju redkih bolezni v Sloveniji. Društvo ima uradni status humanitarne organizacije in status organizacije v javnem interesu.
V Društvu Viljem Julijan si prizadevamo za pravočasno in sodobno diagnosticiranje otrok z redkimi boleznimi (program presejanja novorojenčkov, uvajanje najsodobnejših oblik diagnosticiranja genetskih bolezni itd.), za najsodobnejše oblike zdravljenja (zdravljenje z biološkimi zdravili, gensko zdravljenje itd.), za optimalno in celostno zdravstveno in socialno obravnavo oskrbo otrok z redkimi boleznimi, pri čemer še poseben poudarek dajemo na vzpostavitev nacionalnega sistema pediatrične paliativne oskrbe, za kakovostno življenje bolnikov ob neozdravljivi bolezni ter za pomoč bolnikom in njihovim svojcem.

Poslanstvo društva je celostna pomoč, podpora in zaščita otrok z redkimi boleznimi in njihovih družin; širjenje ozaveščenosti o redkih boleznih, povezovanje družin otrok z redkimi boleznimi ter prizadevanje za izboljševanje stanja na področju redkih bolezni v Sloveniji. S tem z našimi programi in projekti prispevamo k bolj kakovostnem življenju otrok z redkimi boleznimi ter lajšamo zdravstvene, socialne in psihosocialne stiske ter težave otrok z redkimi boleznimi in njihovih družin. Naš cilj je, da v Sloveniji noben otrok z redko boleznijo njegova družina ne ostane sama.
Pri svojem delu se aktivno povezujemo z domačimi in tujimi organizacijami bolnikov z redkimi boleznim (npr. Evropska zveza za redke bolezni EURORDIS, SMA Europe, DEBRA International itd.) ter sodelujemo tudi v mednarodnih projektih.
V Društvu Viljem Julijan izvajamo številne dejavnosti s katerim nudimo pomoč in podporo malim borcem in njihovim najbližjim. Z našim dobrodelnim Skladom Viljem Julijan jim podarjamo denarne donacije – do sedaj smo jih podarili že več kot 2.000.000€. S projektom Srčne zgodbe in velikim dobrodelnim koncertom Viljem Julijan širimo osveščenost o redkih boleznih, v okviru naše Pisarne za redke bolezni staršem nudimo brezplačno pomoč, podporo, svetovanje in informiranje. S projektom Upanje za male borce iščemo možnosti zdravljenja v tujini, s projektom Božiček za male borce otrokom z redkimi boleznimi v božičnem času omogočimo posebno darilo. itd.
Društvo Viljem Julijan je prejelo podporo tudi od:
Hvala vam iz srca za vašo podporo.
Zakonska podlaga:
Skladno s 142. členom Zakona o dohodnini – ZDoh-2 in 1. odstavkom 60. člena Zakona o interventnih ukrepih za pomoč pri omilitvi posledic drugega vala epidemije COVID-19 lahko davčni rezident zahteva, da se do 1 % dohodnine, odmerjene po zakonu, ki ureja dohodnino, od dohodkov, ki se vštevajo v letno davčno osnovo, nameni za financiranje upravičencev do donacij, kamor spadajo tudi nevladne organizacije v javnem interesu. Društvo Viljem Julijan ima uradni status nevladne organizacije v javnem interesu in uradni status humanitarne organizacije, torej je upravičenec do donacije od dohodnine -> https://www.uradni-list.si/_pdf/2021/Ur/u2021075.pdf













ma status humanitarne organizacije ter organizacije v javnem interesu in je polnopravni član evropske organizacije za redke bolezni EURORDIS
Društvo Viljem Julijan je prejelo podporo od: Predstavnika Evropske komisije Martina Seychella, predsednika Evropske organizacije za redke bolezni EURORDIS Yann Le Cama, ministra za zdravje Sama Fakina, varuha človekovih pravic Petra Svetine, predsednika Komisije RS za medicinsko etiko dr. Božidar Voljča
Organizacijo Društvo Viljem Julijan sofinancira FIHO. Stališča organizacije ne izražajo stališč FIHO«.