Lovro
😢Skoraj 3-letni Lovro se bori z izjemno hudo redko boleznijo [...]
😢Skoraj 3-letni Lovro se bori z izjemno hudo redko boleznijo [...]
🙏Prosimo za podporo – 7-mesečni Nace je trenutno na operaciji, [...]
🥺Življenje Dominike je že od rojstva neprestana borba za preživetje, [...]
💪Sofija PREMAGUJE svojo hudo redko bolezen – po prejetem zdravilu [...]
🥹❤️»Počasna sem, ker imam spinalno mišično atrofijo in moje mišičke [...]
Mali borec Jurij, ki se že od rojstva bori z [...]
💛Za Tea lahko prispevate donacijo z SMS s ključno besedo TEO10 ali TEO5 na 1919 ali z nakazilom na TRR Društva Viljem Julijan: SI56 0400 0028 1688 717, z obvezno navedbo sklica: SI00 777222💛

Društvo za pomoč otrokom z redkimi boleznimi Viljem Julijan
Cesta Leona Dobrotinška 2, 3230 Šentjur
Davčna št.: 98136399
E: drustvo@viljem-julijan.si
T: 041 432 566
Gene therapy for Cockayne syndrome type B
Društvo Viljem Julijan i
ma status humanitarne organizacije ter organizacije v javnem interesu in je polnopravni član evropske organizacije za redke bolezni EURORDIS


© Vse pravice pridržane. Izvedba: MediaVibre | Podatki o društvu
