Maik je simpatičen štiri letni fantek, ki ima redko bolezen – mikrocefalijo oziroma drobnoglavost. Zdravniki so že v petem mesecu nosečnosti opazili, da njegova glavica raste bolj počasi, ob rojstvu pa se je to potrdilo. Kmalu zatem so mu po pregledih postavili diagnozo – mikrocefalija. To pomeni, da je Maik telesno in duševno prizadet, zdravniki pa so staršema napovedali, da ne bo nikoli govoril ali hodil. Vendar je Maik pravi mali borec in je na presenečenje vseh celo shodil in danes tudi celo izgovarja nekatere besede. Starša sta presrečna, da kljub vsem slabi napovedim njun fantek vendarle počasi napreduje. Obiskuje številne redne in dodatne terapije (delovna terapija, nevrofizioterapija, logoped), ki mu zelo pomagajo pri njegovemu razvoju.
Gregor in Nina sta se srečala z Maikom in njegovima staršema, Moniko Ivanuša in Boštjanom Ivanuša ter jima predala donacijo Sklada Viljem Julijan v višini 2.000€. S to donacijo bodo lahko Maiku nudili več terapij, da se bo lahko še bolj razvijal.











ma status humanitarne organizacije ter organizacije v javnem interesu in je polnopravni član evropske organizacije za redke bolezni EURORDIS
Društvo Viljem Julijan je prejelo podporo od: Predstavnika Evropske komisije Martina Seychella, predsednika Evropske organizacije za redke bolezni EURORDIS Yann Le Cama, ministra za zdravje Sama Fakina, varuha človekovih pravic Petra Svetine, predsednika Komisije RS za medicinsko etiko dr. Božidar Voljča
Organizacijo Društvo Viljem Julijan sofinancira FIHO. Stališča organizacije ne izražajo stališč FIHO«.