Mala borka Tina 💖 podpora in donacija Sklada Viljem Julijan 💛

Prekrasna deklica Tina, ki šteje osemnajst let, ima že od rojstva redko genetsko bolezen – miastenični sindrom 🧬 ki močno prizadene mišice. Zaradi sindroma so Tinine mišice zelo oslabljene, zato potrebuje 24-urno nego in nadzor, hrani se po gastrostomi (cevka za hranjenje, ki je napeljana v želodček), na vsake štiri ure pa mora prejemati zdravila 💊 Tina ima v sapnik vstavljeno traheostomo in je ponoči priklopljena na respirator (dihalni aparat), saj zaradi bolezni potrebuje pomoč pri dihanju.

Tina je zelo simpatična, radostna in bistra deklica 💖 ki razume prav vse ter ima nadvse rada konje ter tudi računalnike. Zaradi sindroma ne more govoriti, lahko pa se sporazumeva na drugačne načine. Njena ljubeča in skrbna starša, Elizabeta in Robert, že vseh osemnajst let z vso ljubeznijo skrbita zanjo in se trudita, da ji nudita najboljše možne pogoje za življenje.

Tinina bolezen, kot je značilno za večino redkih bolezni, s sabo prinaša tudi veliko materialno in finančno breme, ki ga družina včasih težko zmore. Zato sta Gregor in Nina včeraj Tini predala donacijo Sklada Viljem Julijan v višini 2.000€.

Vse, ki bi želeli pomagati Tini pa vabimo, da nam pišete.

Naj zmaga ljubezen tudi za Tino! ❤️

Oglejte si še ostale zgodbe..

💪Sofija PREMAGUJE svojo hudo redko bolezen – po prejetem zdravilu [...]

🥹❤️»Počasna sem, ker imam spinalno mišično atrofijo in moje mišičke [...]

Mali borec Jurij, ki se že od rojstva bori z [...]

💔Namesto brezskrbne igre v vrtcu 2-letni Filip svoje dni preživlja [...]

Danes 4. rojstni dan praznuje Amelie, ki ima zelo kruto [...]

🥳VSE NAJBOOOLJŠE, draga AJDA, za 1. ROJSTNI DAN🥳🎂❤️❤️ Mala borka [...]

💔 »...prišel je klic, ki je za vedno zaznamoval naša [...]

💔»...objokana se podam tja, čutim, da nekaj ni v redu...sledi [...]

💛💪Mali borec Nail je PREŽIVEL bitko z neusmiljenim otroškim rakom [...]

Loti je na intenzivnem oddelku zaradi neobvladljivih hudih epileptičnih [...]