Preskoči na vsebino

Vtipkajte vsaj dve črki — iščete lahko po imenih otrok, boleznih, programih in novicah.

Anna, mala borka Društva Viljem Julijan

Aktivna zbiralna akcija

Anna

1 leto — Prader-Willijev sindrom

Zgodbo smo zapisali leta 2023 — starost otroka velja za tisti čas.

Anna ima Prader-Willijev sindrom. Njeno zgodbo je zapisala mamica Adelina.

»Tam je negibno ležala moja deklica, objeta s cevkami in dihala s pomočjo ventilatorja. Jokala sem kot dež in mislila sem, da bom umrla od žalosti. »Hudo je... vaša deklica je hudo bolna,« je previdno povedal nevrolog. Ni si upal napovedati nič obetavnega. Ne vem, kako sva te besede sploh prebavila… Nisem vedela, da obstajajo hude smrtonosne bolezni in stanja…

Anna naju je že veliko naučila. Predvsem to, da nič ni samoumevno…«. Njeno zgodbo je z nami delila njena pogumna in ljubeča mamica Adelina: »Anna se je rodila 9.5.2022, s carskim rezom. Nosečnost je bila težka, veliko je bilo situacij, ki so jasno kazale, da z deklico ni vse v redu. Ginekologi pa niso posvečali preveč pozornosti mojemu slabemu počutju in so mi predlagali psihologa.

Jaz pa sem ves čas vedela, da nekaj ni vredu. Ležala sem celo nosečnost, saj nisem zmogla ničesar. Skratka, takoj po porodu smo vsi vedeli, da nekaj ni vredu, saj Anna ni zajokala. Oglašala se je zelo medlo. Tudi zelo drobna in povsem zahirana je bila. Takoj po carskem rezu so nama jo odnesli in nisva je mogla videti vsaj 4 ure.

Dodali so, da je to porodnišnica za zdrave novorojenčke. Takrat niti slutila nisva, kaj nas čaka. Tretji dan po porodu so mi Anno prinesli v sobo, da bi se hranili. Predlagali so, da inkubator ni več potreben, da je deklica stabilna in da poskusiva biti skupaj. Po nekaj minutah sem čutila, da nekaj ni vredu in nisem znala pojasniti.

Prosila sem, naj se pogovorijo z pediatrom in Anno še zadržijo malo v inkubatorju. Ta moja slutnja ji je rešila življenje. Tisto noč je namreč postala črna, močno saturirala in če ne bi bila v inkubatorju, ne bi tega nihče zaznal. Urgentno so jo odpeljali v Ljubljano. Kljub strogim omejitvam je ob 4h zjutraj lahko prišel tudi Aljaž, kjer sva se za tisti moment poslovila od najine Anne.

Ta prizor in občutek je bil nekaj najbolj grozljivega, kar sva doživela. Do takrat nisem vedela, da obstaja klinika, kjer bom se z njo borila za življenje in začela moliti. Namesto počivanja in okrevanja po carskem rezu, sem se 5. dan odpravila v Ljubljano k moji Anni. Tam je negibno ležala moja deklica, objeta s cevkami in dihala s pomočjo ventilatorja.

Jokala sem kot dež in mislila sem, da bom umrla od žalosti. »Hudo je... vaša deklica je hudo bolna,« je previdno povedal nevrolog. Ni si upal napovedati nič obetavnega. Ne vem, kako sva te besede sploh prebavila. Dobila je TROMBOZO VENSKIH SINUSOV IN OBSEŽNE KRVAVITVE 3. stopnje. Bila je hudo hipotona in ni zmogla niti jokati, jesti, se premikati ali odpreti oči.

Nato se je zgodil HIDROCEFALUS in potrebovala je prvo operacijo glave, kamor so vstavili rezervoar iz katerega so potem vsakodnevno punktirali krvav likvor. Napade so ustavili. Nato smo čakali rezultate genetskih preiskav. Le kaj bi lahko genetika povedala? Sem humoristično rekla, saj nisem vedela, da zdravniki pričakujejo zelo slabo prognozo in res slabo diagnozo iz genetike.

Nisem vedela, da obstajajo hude smrtonosne bolezni in stanja. Prva diagnoza je bila mutacija v genu POLG, ki pa hvala bogu naj ne bi imela klinične slike. Nato so dodali PRADER-WILLI SINDROM, ki je trenutno aktualen in povzroča večno in hudo lakoto, ter paleto drugih težav, sicer po 2. letu starosti. Pri 6. mesecih je dobila epileptične napade in imela jih je tudi po 200 na dan.

Nova diagnoza: WEST SINDROM. Dobili smo 3 terapije, šele ACTH je ustavil epileptične napade, ki so nas potisnili spet korak ali dva nazaj pri razvoju. Do 6. meseca smo se uspeli naučiti hraniti po ustih in opustiti nazogastrično sondo. Do zdaj smo osvojili stabilno držo glavice, za ostalo se pridno trudimo, korak po korak.

Anna je nedvomno velika borka, saj je preživela in podrla meje. Je vsak dan bolj nasmejana in dojemljiva. Veliko jo zanima, in zelo rada posluša branje pravljic in gledanje ilustracij. Naš urnik je zapolnjen in skrbno pripravljen, da ne zamešamo odmerjanja zdravil in da bi Anna z terapijami osvojila največ, kar lahko. Prevozila je že 30.000km, večinoma neplačanih km.

Tudi izjemno draga parkirišča ob kliniki, 25€ na dan, smo morali plačati sami. Ne vem, kako smo sploh zmogli do sem. To leto je bilo zelo boleče, veliko hudih skrbi, joka in izzivov. Tudi sreče... Najina srčna deklica naju je že veliko naučila. Predvsem to, da nič ni samoumevno in da je dobro biti skromen v dnevu. Mami Adelina in ati Aljaž«. Društvu Viljem Julijan lahko namenite tudi 1% donacije od dohodnine.

Več o bolezniPrader-Willi sindromSimptomi, potek, pogostost in druga imena za to stanje.

Aktivna zbiralna akcija

Anna, 2022

Doslej zbrano: 1.855 €

TRR
SI56 0400 1004 8660 136
Sklic
SI00 09052211
Namen nakazila
Za Anno
UPN QR koda za nakazilo

Skenirajte QR kodo v svoji bančni aplikaciji — podatki se izpolnijo sami.

Več o zbiralni akciji

Druge zgodbe

Matevž, mali borec Društva Viljem Julijan

Matevž

Malan sindrom

Živijo vsem, sem Matevž, star sem 5 mesecev in kmalu po rojstvu so odkrili, da imam redko in doživljenjsko genetsko bolezen - Malan sindrom.

Preberi več
Oskar, mali borec Društva Viljem Julijan

Oskar

Genetska očesna bolezen

Oskar se je rodil s hudo genetsko očesno boleznijo, ki povzroča težko izgubo vida oziroma slepoto. Oskar ima pri svojih rosnih dveh letih že 4. kategorijo slepote, kar pomeni, da je bolezen že zelo napredovala.

Preberi več
Viktorija, mala borka Društva Viljem Julijan

Viktorija

Hiper IgE sindrom

Viktorija ima Hiper IgE sindrom, redko genetsko bolezen primarne imunske pomanjkljivosti, ki je posledica mutacije gena STAT3.

Preberi več

Za to zgodbo stoji resnična družina